COCEMFE Sevilla alerta de que una de cada tres personas con discapacidad está en situación de pobreza o riesgo de exclusión

• Las organizaciones de personas con discapacidad física y orgánica lanzan la campaña ‘Discapacidad es pobreza para 1 de cada 3” para denunciar esta situación y reclamar medidas urgentes

• COCEMFE Sevilla, como parte del Movimiento Asociativo de COCEMFE, reivindica mecanismos que garanticen el ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad y medidas dirigidas a erradicar la elevada incidencia de la exclusión y pobreza en este grupo social

• El 17,7% de las personas con discapacidad no recibe ingresos, el 16,9% no puede comprar medicamentos, el 8,5% vive en una vivienda precaria, el 6,2% no puede permitirse comer carne o pescado a diario y el 48,1% no tiene capacidad para afrontar gastos imprevistos

 

(Madrid, 15 de octubre de 2020)

Con motivo del Día Internacional para la Erradicación de la Pobreza, que se celebra el próximo sábado, 17 de octubre, la Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Sevilla (COCEMFE Sevilla) y el Movimiento Asociativo de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) lanzan la campaña “Discapacidad es pobreza para 1 de cada 3”, para alertar de que una tercera parte de las personas con discapacidad se encuentran en situación de pobreza o en riesgo de exclusión y reclamar medidas urgentes para atajar esta situación agravada por la pandemia de la COVID-19.

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COCEMFE Sevilla celebra su #35AniversarioFAMS de evolución en la discapacidad física y orgánica

• Las organizaciones de personas con discapacidad física y orgánica de Sevilla celebran los 35 años de evolución y defensa de derechos del colectivo

01/10/2020 (COCEMFE Sevilla)

Bajo el lema “35 años de evolución en la discapacidad física y orgánica”, la Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Sevilla (COCEMFE Sevilla) y su movimiento asociativo persiguen poner en valor la labor realizada durante todos estos años hasta la actualidad, para continuar prestando servicios a personas y entidades, así como la importancia del cumplimiento de los derechos de las personas con discapacidad.

El desarrollo de esta iniciativa es en el marco del año de celebración del aniversario de la Federación y hasta finalizar 2020, a través de redes sociales. Se centrará en difundir mensajes sobre la continuidad del movimiento en Sevilla y la conmemoración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se celebra el 3 de diciembre. La iniciativa cuenta con el apoyo del cantante y actor Juan Manuel Montilla, El Langui, con una felicitación personal por el aniversario.

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Juan José Lara, reelegido presidente de COCEMFE Sevilla

Fotografías


25/09/2020 (COCEMFE Sevilla)

La Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Sevilla (COCEMFE Sevilla) celebró, el pasado sábado 19 de septiembre de forma presencial en el hotel Novotel, su XXXII Asamblea General Extraordinaria, con la participación de más de 30 delegados/as de toda Sevilla y donde Juan José Lara fue reelegido como presidente de la Federación para los próximos cuatro años.

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Mª Ángeles Lozano (Asociación Sevillana de Ataxias): “Una sociedad informada es más receptiva. En el caso de las ataxias, la divulgación es muy importante”

09/06/2020 (FAMS-COCEMFE Sevilla)

La ataxia es una enfermedad neurodegenerativa cuya sintomatología es muy similar a la esclerosis múltiple. Sin embargo, tiene mucho menos reconocimiento que esta última, al ser una enfermedad rara de baja incidencia. La Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Sevilla (FAMS-COCEMFE Sevilla) ha visitado una de sus entidades miembros, la Asociación Sevillana de Ataxias. Su trabajadora social, Mª Ángeles Lozano, ha detallado la labor que desempeña su entidad.

La asociación nació en 1989 gracias a un grupo de pacientes que ha perseguido “crear una entidad donde, a nivel provincial, se defendieran los derechos de estas personas, al ser una enfermedad rara”, afirma Lozano. Sin embargo, a día de hoy, la ataxia cuenta con muchas carencias a nivel sanitario, dada la falta de especialización de los profesionales y el gran nivel de dependencia de los/las afectados/as.

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